問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-05-01 - 2030-12-01
適應症
•PFS 定義為從隨機分配到疾病惡化或因任何原因死亡（以先發生者為準）為止所經過的時間。疾病惡化是由試驗主持人根據 RECIST v1.1 進行評估。
藥品名稱
多西他賽AqVida 20 mg/ml濃縮液，用於輸注 RMC-6236
參與醫院5間
召募中5間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用特羅德利
參與醫院9間
召募中9間
2021-02-01 - 2026-12-31
手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
擦劑
參與醫院4間
召募中4間
2018-12-31 - 2026-12-31
慢性B型病毒性肝炎
注射液預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌
GDC-9545AnastrozoleFulvestrantLetrozoleExemestane
2023-06-01 - 2028-12-31
女性乳房惡性腫瘤
錠劑 皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-07-01 - 2030-12-31
全身性紅斑性狼瘡
皮下注射劑 注射劑
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射劑 注射劑
2021-02-01 - 2027-12-31
阿茲海默症
皮下注射針劑(SC)
參與醫院6間
召募中6間
2020-09-01 - 2024-09-18
罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患
IVT
全部
