問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-11-01 - 2027-08-22
適應症
化療引發的噁心嘔吐
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-01 - 2030-12-31
原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年患者
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
轉移性去勢抗性攝護腺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑
2025-03-01 - 2026-12-31
肝臟機能診斷用藥
核研多蕾克鎵肝功能造影劑
參與醫院1間
召募中1間
用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI)，並探討作為其他視網膜血管疾病（如糖尿病黃斑水腫，DME）的治療選項。
KSI-101
參與醫院3間
召募中3間
2025-03-01 - 2028-03-31
非小細胞肺癌
Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400)
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。CrCHR定義為：1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且4. 未出現重大血栓事件，且5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。症狀評估指標定義為：6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為：- 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或- 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
參與醫院14間
召募中14間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
硫酸多粘菌素B
參與醫院13間
召募中13間
2025-04-01 - 2027-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
BMS-986365 (CC-94676)
參與醫院4間
召募中4間
全部
