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919

2013-08-12 - 2026-08-30

Phase III

試驗執行中
一項比較A + AVD以及ABVD作為第一線治療於晚期典型性何杰金氏淋巴瘤受試者之隨機分配、開放性、第三期臨床研究。
  • 適應症

    ADCETRIS已在美國取得許可,針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質,這表示ADCETRIS尚未取得許可,仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶,CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30,並可能造成癌細胞死亡。

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-11-19 - 2030-06-30

Phase II

尚未開始召募
Navicixizumab單一療法用於含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者的開放性第2期試驗
  • 適應症

    含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10

召募中10

2023-05-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/II期隨機分配、雙盲試驗,評估FB-1603對接受經動脈化療栓塞治療之肝細胞癌患者的安全性及療效(FECHT試驗)
  • 適應症

    肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2023-01-01 - 2025-10-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、單組試驗、多中心的第三期試驗,旨在評估FP-001 42 mg緩釋劑用於患有中樞性(性腺激素依賴型)性早熟患者之療效、安全性和藥物動力學(Casppian試驗)
  • 適應症

    中樞性(性腺激素依賴型)性早熟

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中1

終止收納4

2023-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗
  • 適應症

    復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)

  • 藥品名稱

    Kepida®剋必達

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4