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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2019-09-25 - 2021-02-12

Phase III

一項開放性、隨機分配、雙組、對照試驗，評估玻璃體(IVT) aflibercept相較於雷射光凝固療法對於早產兒視網膜病變(ROP)病患的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    Eylea

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-04-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對因病理性近視引起脈絡膜新生血管的受試者，研究玻璃體內注射VEGF Trap-Eye之療效、安全性與耐受性。

  • 適應症

    病理性近視引起脈絡膜新生血管

  • 藥品名稱

    EYLEA

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-04-01 - 2017-12-31

Phase III

一項單組、跨國性、前瞻性、介入治療、開放性、多中心試驗，使用Radium-223 dichloride治療骨轉移的去勢治療無效之攝護腺癌(CRPC)病患

  • 適應症

    骨轉移的抗去勢型攝護腺癌(CRPC)

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-06-29 - 2014-11-28

Phase III

一項針對健康女性受試者的多中心、開放、無對照組的第三期試驗，研究在28天療程持續13個週期中，含戊酸雌二醇(estradiol valerate)及蒂諾孕素(dienogest)的4階段性口服避孕藥SH T00658ID的療效與安全性。

  • 適應症

    oral contraceptive (口服避孕藥)

  • 藥品名稱

    BAY 86-5027

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-05-23 - 2015-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第III期試驗，針對標準治療後病情惡化的轉移性大腸直腸癌(CRC)亞洲受試者，比較regorafenib併用最佳支持性照護(BSC)相對於安慰劑併用BSC之療效

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    BAY 73-4506

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-07-01 - 2013-07-01

Phase IV

中文: 一項臨床第四期、單組、開放性試驗，評估sorafenib (Nexavar蕾莎瓦)使用於晚期肝細胞腫瘤(肝癌)患者

  • 適應症

    Advance hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    Nexavar® (Sorafenib )

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens

  • 適應症

    先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-09-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。

  • 適應症

    評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
7間

終止收納7間

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