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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2009-10-01 - 2010-12-01

Phase III

一項針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎病患，評估其接受AIN457相較於安慰劑作為免疫抑制療法標準照護輔助療法的復發惡化率之為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照性試驗

  • 適應症

    針對貝塞特氏症引起的後葡萄膜炎或全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-07-01 - 2018-06-25

Phase III

Everolimus併用Trastuzumab及Paclitaxel作為HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌女性患者之第一線治療的一項隨機分配、第III期、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心試驗

  • 適應症

    HER2 overexpression Breast cancer

  • 藥品名稱

    Everolimus

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-11-16 - 2009-12-31

Phase III

一評估Indacaterol (150與300微克，每日一劑)於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之為期12週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、同時進行之治療試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
13間

尚未開始1間

終止收納12間

2007-12-01 - 2017-12-31

Phase III

Neo ALTTO (Neoadjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) study

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-12-01 - 2009-01-22

Phase III

一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) 150µg/ Salmeterol 50µg /Placebo

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-07-01 - 2019-10-24

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心的第三期試驗‚針對新診斷為費城染色體陽性(PH+)慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)的成人患者‚以imatinib與nilotinib進行比較

  • 適應症

    Chronic phase leukemia

  • 藥品名稱

    Nilotinib (AMN107)

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-02-01 - 2007-12-01

Phase III

  • 適應症

    適應症: COPD.

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-01 - 2008-04-30

Phase III

一項治療為期26週、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬(double dummy)、適應性、無縫(seamless)，且具安慰劑對照組、平行對照組之試驗，以盲性formoterol (12 μg，每天二次)及開放性tiotropium (18 μg，每天一次)為活性對照組，來評估indacaterol兩種劑量(選自75、150、300與600 μg，每天一次)於慢性阻塞性肺病患者之療效、安全性以及耐受性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-11-01 - 2010-04-19

Phase III

以RAD001 10 mg/d加上最佳支持性照護vs.安慰劑加上最佳支持性照護為晚期胰臟神經內分泌腫瘤(NET)患者，進行一項隨機分配、雙盲的第三期臨床試驗

  • 適應症

    pancreatic endoneurocrine tumor

  • 藥品名稱

    Everolmus

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

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