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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

919件

2021-07-01 - 2024-07-26

Phase II

試驗已結束
一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用，以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2020-10-23 - 2021-10-08

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，比較 Cisplatin 或Carboplatin 併用 Gemcitabine + Tislelizumab (BGB-A317，抗 PD-1 抗體) 相對於 Cisplatin 或Carboplatin 併用 Gemcitabine + 安慰劑，作為局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者的第一線治療

  • 適應症

    Locally advanced or metastatic urothelial carcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2020-09-16 - 2024-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217，相對於 Tislelizumab 加上安慰劑，用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第二線治療之療效

  • 適應症

    PD-L1 vCPS ≥ 10% Unresectable, Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

2020-12-01 - 2024-01-30

Phase II

試驗已結束
一項研究 Anti-PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317)，於併用或不併用 Anti-TIGIT 單株抗體 BGB-A1217 條件下，用於治療先前曾接受治療的復發性或轉移性子宮頸癌之病患的療效與安全性的第二期試驗

  • 適應症

    Cervical Cancer

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中5間

2025-01-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項HCB101合併pembrolizumab 用於鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌患者之第 I/II 期臨床試驗 (SirH&N 試驗)

  • 適應症

    鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
T-1301膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項延續用藥試驗：評估NBM-BMX併用Temozolomide於已完成母試驗「NBM-BMX-003」之新診斷神經膠母細胞瘤患者的長期安全性與療效

  • 適應症

    新診斷神經膠母細胞瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-08-01 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
NBM-BMX 單獨使用或併用放射治療及 Temozolomide 用於實體腫瘤或新診斷神經膠母細胞瘤患者之第 1b/2 期開放性臨床試驗

  • 適應症

    新診斷神經膠母細胞瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2024-06-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲性、劑量範圍評估、包含安慰劑對照組的第二期試驗，以評估OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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