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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2016-02-22 - 2022-12-22

Phase II

一項以口服 cMET 抑制劑 INC280 治療帶有野生型 (wild-type，wt) EGFR 基因的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者之第II期、多中心試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張文震
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-01-15 - 2020-01-31

其他

第 Ib 期、開放標記、多中心試驗，探討 PDR001 與 CJM112、EGF816、Ilaris® (canakinumab) 或 Mekinist® (trametinib) 併用之安全性、耐受性及藥效學

  • 適應症

    結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®

參與醫院
2間

終止收納2間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-06-01 - 2019-08-31

Phase II

一項評估已完成試驗CQGE031C2201之慢性自發性蕁麻疹患者每4週接受QGE031 240 mg s.c.持續52週之長期安全性的開放標記、多中心、延伸試驗

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

鐘文宏
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

2015-06-01 - 2017-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估幹細胞移植患者使用CSJ148相較於安慰劑，預防人類巨細胞病毒複製的療效與安全性

  • 適應症

    預防和治療人類巨細胞病毒(HCMV)在幹細胞移植患者

  • 藥品名稱

    CSJ148

參與醫院
4間

終止收納3間

2014-03-18 - 2021-04-19

Phase II

探討 BRAF V600 E/K 突變陽性之肢端痣樣黑色素瘤患者，以 Dabrafenib 併用 Trametinib 治療之整體治療反應率的開放標記、多機構合作試驗。

  • 適應症

    Acral Lentiginous Melanoma

  • 藥品名稱

    1.TAFINLAR 2. MEKINIST

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-02-01 - 2016-05-31

Phase I

針對荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性之局部晚期或轉移乳癌的停經前患者，使用tamoxifen加上goserelin acetate，併用alpelisib (BYL719)或buparlisib (BKM120)之第Ib期劑量降階試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    Buparlisib (BKM120)、BYL719

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-03-01 - 2016-08-31

Phase III

一項為期 52 週、多中心合作、隨機分配之雙盲試驗，證實以皮下注射 secukinumab 相較 ustekinumab在治療中度至重度斑塊型乾癬患者第16 週的乾癬面積與嚴重度指數做為評估指標之療效，並評估其安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-05-15 - 2020-09-08

Phase III

一項針對原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者，評估everolimus(RAD001)併用最佳支持療法與安慰劑併用最佳支持療法之隨機分配、雙盲、多中心的第三期試驗－RADIANT-4

  • 適應症

    原發於晚期胃腸道或肺部之神經內分泌腫瘤患者

  • 藥品名稱

    everolimus(RAD001)

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-01-10 - 2013-06-30

Phase II

一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗

  • 適應症

    對於不適合接受手術或局部治療，或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

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