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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2017-09-04 - 2020-01-31

Phase I/II

一項第1b/2期、多中心、雙盲（主要試驗主持人和試驗受試者盲性、試驗委託者非盲性）、安慰劑對照、隨機分配、單一遞增劑量試驗，在罹患急性缺血性中風的受試者中，評估DS-1040b的安全性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    DS-1040b

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-04-30 - 2017-03-31

Phase III

一項為期 52 週的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，評估Aripiprazole (OPC‑-14597) 肌肉注射製劑作為第一型躁鬱症患者維持療法的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    第一型躁鬱症

  • 藥品名稱

    OPC-14597

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-04-01 - 2010-05-31

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 Atacicept（阿塞西普）結合 Mycophenolate Mofetil（菌酚酸嗎碄乙基酯）治療在罹患狼瘡性腎炎患者中的安全性和療效

  • 適應症

    LUPUS Nephritis 狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-01-01 - 2014-10-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial of Oral Cladribine in Subjects with a First Clinical Event at High Risk of Converting to MS

  • 適應症

    Clinically Isolated Syndrome

  • 藥品名稱

    Cladribine; Rebif (New Formulation)

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-03-07 - 2018-12-31

Phase II

第 Ib/II 期、開放標記、多中心試驗，探討單獨口服 cMET 抑制劑 INC280 及併用 erlotinib，相較於含鉑化療/pemetrexed，治療帶有 EGFR 突變、cMET 放大，且對先前 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (EGFR TKI) 治療產生後天抗藥性的局部晚期/轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者

  • 適應症

    cMET放大之NSCLC

  • 藥品名稱

    INC280 (capmatinib)

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-03-31 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第III期試驗，探討 ruxolitinib 對帶有高分子風險突變的早期骨髓纖維化患者之療效與安全性

  • 適應症

    早期骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    JAKAVI

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-09-01 - 2019-03-31

Phase II

一項 24週雙盲治療期與24週追蹤期、隨機、多中心、安慰劑對照、第 IIa/IIb 期試驗，評估靜脈輸注 bimagrumab 治療髖部骨折手術後患者，在總去脂體重及身體功能表現的療效及安全性

  • 適應症

    肌肉廢用性萎縮

  • 藥品名稱

    BYM338 / Bimagrumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-01-15 - 2023-06-06

Phase III

以 LEE011 或安慰劑，併用 tamoxifen 及 goserelin，或非類固醇芳香環轉化酶抑制 劑 (NSAI) 及 goserelin，治療患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌之停經前 女性患者的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經前女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-01-01 - 2019-05-31

Phase III

一項為期52週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估控制不良的嚴重氣喘病患接受QAW039加上現有的氣喘療法的療效與安全性

  • 適應症

    控制不良的嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    QAW039

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

許武輝醫師
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2015-08-14 - 2017-12-31

Phase II

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、有效藥物對照之第 2b 期劑量探索試驗，評估 QGE031 輔助治療用於慢性自發型蕁麻疹 (CSU) 患者的安全性及療效

  • 適應症

    蕁麻疹

  • 藥品名稱

    QGE031

參與醫院
3間

終止收納3間

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