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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2015-08-01 - 2017-12-31

Phase III

比較中度至重度斑塊型乾癬病患接受Ixekizumab劑量療程的療效與安全性之一項多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Ixekizumab

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-01 - 2016-07-31

Phase III

前瞻性、隨機分配、開放性、比較長效型基礎胰島素類似物LY2963016與蘭德仕®(LANTUS®)用於第2型糖尿病成人患者的情形：ELEMENT 5試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY2963016

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-12-01 - 2015-09-30

Phase III

針對第二型糖尿病成年患者，比較長效型基礎類胰島素 LY2963016 和 LantusR之前瞻性、隨機分配、開放標記試驗：ELEMENT 4 試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin Basal Analog V (LY2963016)

參與醫院
9間

終止收納9間

2018-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Baricitinib併用外用皮質類固醇對於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性- BREEZE-AD7

  • 適應症

    中度至重度異位性濕疹(異位性皮膚炎)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
5間

終止收納5間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    LY3361237

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    LY3454738

參與醫院
8間

召募中8間

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗，以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性

  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7間

召募中7間

2021-11-01 - 2026-08-02

Phase II

一項第 2 期、開放性、多中心、群組試驗，針對晚期皮膚黑色素瘤或晚期黏膜黑色素瘤患者，研究 Nemvaleukin Alfa (ALKS 4230) 單一療法以及與 Pembrolizumab 併用 - ARTISTRY-6

  • 適應症

    皮膚黑色素瘤、黏膜黑色素瘤

  • 藥品名稱

    Nemvaleukin Alfa (「nemvaleukin」、ALKS 4230)

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-31 - 2024-06-30

Phase II

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗，評估 Maralixibat 治療肝門空腸吻合術後膽道閉鎖受試者的療效和安全性

  • 適應症

    膽道閉鎖

  • 藥品名稱

    Maralixibat

參與醫院
3間

召募中3間

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗，評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ABP-671

參與醫院
5間

尚未開始5間

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