問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2013-03-01 - 2019-10-31
適應症
被套細胞淋巴瘤
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
終止收納6間
2020-01-13 - 2022-06-07
重度憂鬱症
參與醫院10間
召募中10間
2017-06-01 - 2021-01-06
患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者
參與醫院7間
終止收納7間
2022-02-03 - 2022-12-16
中重度斑塊型乾癬
JNJ- 77242113
參與醫院4間
召募中4間
2018-03-01 - 2021-03-31
思覺失調症
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納4間
試驗已結束1間
精神科
2015-04-20 - 2019-12-31
泌尿道上皮癌
錠劑
2005-01-01 - 2008-11-01
此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
2005-10-01 - 2006-12-01
complicated skin and skin structure infections (cSSSI)
參與醫院3間
終止收納3間
2024-01-01 - 2027-12-31
結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組：試驗主持人整體評估 (IGA) 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度大於或等於 (＞=) 2 級的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告 IGA 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度 ＞= 2 級之受試者百分比。IGA 記錄了試驗主持人在特定時間點對受試者乾癬的評估。對整體病灶的硬結、紅斑和脫屑進行分級。受試者的乾癬評估分為清除 (0)、極輕微 (1)、輕度 (2)、中度 (3) 或重度 (4)。結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組：在第 16 週時達到乾癬面積和嚴重度指數 (PASI) 90 反應的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告在第 16 週時達到 PASI 90 反應（PASI 自基準期以來改善 ＞=90%）的受試者百分比。PASI 是一種用於評估和分級乾癬病灶嚴重程度及其對療法的反應之系統。在 PASI 系統中，人體分為 4 個區域：頭部、軀幹、上肢和下肢。針對每個區域的紅斑、硬結和脫屑分別進行評估及評分，且分別以 0 至 4 的量表評分，而侵犯程度則以 0 至 6 的量表評分。PASI 產生的數值分數範圍為 0 至 72。分數越高表示疾病越嚴重。
召募中7間
2020-02-28 - 2023-08-04
非肌層浸潤性膀胱癌
Erdafitinib Gemcitabine Mitomycin
尚未開始6間
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