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2449

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗,評估Guselkumab 用於肛?型克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    肛?型克隆氏症

  • 藥品名稱

    Guselkumab Solution for Injection (100 mg/1 mL)Guselkumab Solution for Injection (200 mg/2 mL)Guselkumab Solution for Infusion (200 mg/20 mL)

參與醫院
4

尚未開始4

2022-04-01 - 2024-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性
  • 適應症

    未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    KBP-5074

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2021-11-01 - 2027-09-01

Phase III

Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran

參與醫院
5

召募中5

2018-06-15 - 2021-06-30

Phase III

一項在罹患曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌的受試者中,評估enfortumab vedotin 與化療的開放性、隨機分配、第3 期試驗(EV-301)
  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Enfortumab Vedotin (ASG-22CE)

參與醫院
6

召募中5

試驗已結束1

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗,針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患,比較IMAB362 合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗
  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    IMAB362

參與醫院
9

召募中6

終止收納2

2018-03-01 - 2019-09-30

其他

研究G1T38 合併Osimertinib 使用於EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 患者的第1b/2 期安全性、藥動學、和療效試驗。
  • 適應症

    EGFR 變異陽性轉移性非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)

  • 藥品名稱

    G1T38

參與醫院
10

終止收納9