問卷
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找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-30 - 2027-07-28
適應症
中度至重度手足異位性皮膚炎
藥品名稱
異可適注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
PVX4
參與醫院9間
召募中9間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
AZD0780
參與醫院23間
召募中23間
2025-07-01 - 2028-12-31
- 第 8 週時坐姿收縮壓 (SBP) 自基準期以來的變化- 基準期時血漿腎素活性 (PRA) 受抑制 (< 1 μg/L/h) 的受試者，在第 8 週時血漿腎素活性 (PRA) 達到不受抑制狀態 (≥ 1 μg/L/h)
Baxdrostat
參與醫院6間
召募中6間
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
BMS-986504
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
Fosmanogepix Fosmanogepix
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-31 - 2029-12-31
• 預先指定的局部反應（注射部位發紅、腫脹和疼痛）。• 預先指定的全身性事件（發燒、噁心／嘔吐、腹瀉、頭痛、疲倦、肌肉疼痛和關節疼痛）。• 不良事件 (AE)。• 嚴重不良事件 (SAE)。• 需要就醫的不良事件 (MAAE)。
PF-06760805
2025-08-01 - 2032-12-31
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
AAA617 AAA817 Abiraterone Cabazitaxel
參與醫院5間
召募中5間
2025-08-01 - 2030-04-30
中度至重度克隆氏症
ABBV-8736 Lutikizumab (ABT-981) risankizumab Trosunilimab (ABBV- 382)
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
ALE.P03
全部
