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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2291件

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的組合試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib 在誘導與維持緩解上的療效及安全性

  • 適應症

    活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
14間

召募中9間

終止收納3間

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-06-29 - 2022-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第二期試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中，評估 BMS-986165 的療效及安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
8間

召募中8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase II

一項評估 ARB-001467 結合 PEG-IFN α-2a 與 Tenofovir Disoproxil Fumarate 對患有慢性 B 型肝炎病毒感染（基因型 A 或 B）的非肝硬化、 HBeAg 陰性受試者之安全性與抗病 毒活性的第 2a 期、開放性研究

  • 適應症

    慢性 HBV 感染（基因型 A 或 B）

  • 藥品名稱

    ARB-001467 Injection (2 mg/mL)

參與醫院
6間

終止收納4間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林俊彥
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-08-15 - 2018-03-28

Phase III

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第三期試驗，於復發性或轉移性頭頸部鱗狀 細胞癌 (SCCHN) 患者身上，對 MEDI4736 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法相較於標準照護療法進行評估

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
5間

終止收納5間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-07-01 - 2011-06-30

Phase I

A phase 1b/2, Open-Label, Randomized Study of Sorafenib With or Without BIIB022 in Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    BIIB022

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-09-01 - 2009-09-15

Phase III

一個隨機，雙盲的第三期臨床試驗，以Gemcitabine加上AG-013736相較於Gemcitabine加安慰劑針對局部晚期，無法切除或轉移之胰臟癌患者之第一線治療

  • 適應症

    用於患有局部晚期，無法切除或已經轉移之胰臟癌患者的第一線治療

  • 藥品名稱

    AG-013736/placebo

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A randomized, multi-centre, double-blind study, to compare the efficacy and safety of zonisamide and carbamazepine as monotherapy, in newly diagnosed partial epilepsy

  • 適應症

    Partial Epilepsy

  • 藥品名稱

    Zonegran

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase IV

一項第四期、隨機、開放式、活性對照之較優性試驗。評估對B肝e抗原呈陽性或陰性、無肝硬化之慢性B型肝炎（CHB）受試者同時使用Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF）及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a（Pegasys®）之療效及安全性，並與分別使用Tenofovir Disoproxil Fumarate及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a之48週單一藥物療法進行比較。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis B

  • 藥品名稱

    惠立妥膜衣錠 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, Viread ®) ; Peginterferon α-2a (Pegasys ®)

參與醫院
14間

終止收納14間

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