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2449

2015-03-01 - 2019-06-30

Phase II/III

一項長期追蹤研究,評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者,其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

    MK-5172A

參與醫院
10

終止收納7

試驗已結束1

2015-04-01 - 2023-12-31

Phase III

一項以Pembrolizumab(MK-3475)作為復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的第三期臨床試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
6

終止收納5

2015-12-14 - 2020-10-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab (MK-3475)治療與化學治療於高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌受試者的第三期臨床試驗(KEYNOTE-177)
  • 適應症

    高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺失(dMMR)第四期大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5

終止收納5

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者,比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) /商品名:KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7

終止收納6

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)
  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
8

召募中8

2013-03-01 - 2020-12-10

Phase II

於先前曾接受過治療的鳞狀細胞型非小細胞肺癌患者,比較二種MK-3475 (SCH900475)劑量與Docetaxel治療之隨機分組的第二/三期臨床試驗
  • 適應症

    用於罹患鱗狀細胞型非小細胞肺癌(NSCLC),且先前經含鉑全身性療法治療後發生疾病惡化之受試者

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
5

終止收納5