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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2024-01-01 - 2031-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物（NHA）和含Taxane類化療治療的受試者，比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    MK-5684 Enzalutamide Prednisone Abiraterone Acetate Hydrocortison Dexamethason Fludrocortison

參與醫院
5間

召募中5間

2019-05-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌之第一線治療

  • 適應症

    轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA(吉舒達) / Lynparza(令癌莎)

參與醫院
6間

召募中6間

2018-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照之臨床試驗，評估健康嬰兒接種V114的安全性和耐受性(PNEU-LINK)

  • 適應症

    肺炎鏈球菌疾病

  • 藥品名稱

    15-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (V114)

參與醫院
4間

終止收納4間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2018-11-01 - 2025-12-31

Phase III

一項評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    吉舒達® / 樂衛瑪®

參與醫院
9間

終止收納7間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2020-11-16 - 2026-03-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估在併用輔助性化學治療的情況下(併用或不併用放射線治療)，Pembrolizumab相較於安慰劑對於接受根治性目的手術後新診斷為高度風險子??膜癌的治療(KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG- 3053)。

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    吉舒達R注射劑/KeytrudaR Injection

參與醫院
5間

尚未開始5間

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)、Lenvatinib (E7080/MK-7902)以及化學治療併用相較於標準照護治療做為第一線介入治療之療效及安全性的第三期、隨機分配試驗(LEAP-015)

  • 適應症

    晚期/轉移性HER2陰性之胃部/胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達注射劑R/Keytruda injectionR 樂衛瑪膠囊R/ Lenvima capsuleR

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2020-10-01 - 2023-11-21

Phase II

一項針對肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎患者評估MK-3655之療效與安全性的第2b期隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    MK-3655

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納3間

2021-06-01 - 2023-06-28

Phase II

一項隨機分配、活性藥物對照、開放性的第2a期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於非酒精性脂肪肝病患者之療效與安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝病

  • 藥品名稱

    MK-6024胰妥讚注射劑/Ozempic solution for injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-04-19 - 2023-12-31

Phase III

一項比較Pembrolizumab (MK-3475)加上化療(XP或FP)與安慰劑加上化療(XP或FP)使用於胃與胃食道接合處(GEJ)腺癌受試者作為前導性/輔助性治療的隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗(KEYNOTE-585)（計畫編號：MK3475-585）

  • 適應症

    局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達/KEYTRUDA

參與醫院
7間

終止收納7間

2016-01-06 - 2024-01-24

Phase III

一項於第一線標準治療後惡化的晚期或轉移性食道腺癌和鱗狀細胞癌受試者，比較使用單一試劑Pembrolizumab治療與醫師所選擇的Docetaxel、Paclitaxel或Irinotecan之隨機分配、開放性第三期臨床試驗 (KEYNOTE-181)

  • 適應症

    晚期或轉移性食道腺癌和鱗狀細胞癌，以及晚期或轉移性胃食道交界處（esophagogastric junction，EGJ）Siewert I型腺癌

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA

參與醫院
3間

終止收納3間

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