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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2291件

2010-08-30 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗，以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    MK-6621

參與醫院
16間

終止收納16間

2010-11-01 - 2018-06-30

其他

一個嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗於年輕男性的長期療效，免疫生成性及安全性試驗。

  • 適應症

    本計畫書將提供一長期療效，免疫生成性及安全性數據以支持9到26歲年輕男性使用 嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗。

  • 藥品名稱

    嘉喜®

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-07-07 - 2012-07-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行之第三期臨床試驗，評估MK-4305改善原發性失眠之有效性以及安全性 (研究A)

  • 適應症

    原發性失眠

  • 藥品名稱

    MK4305

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2018-07-31

Phase III

一個隨機分派、以安慰劑控制的第三期臨床試驗，研究V212對惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患的安全性與有效性。

  • 適應症

    惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患

  • 藥品名稱

    V212

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-09-17 - 2012-05-31

Phase II

一個全球、隨機分配、雙盲(含內部盲性程序)，與GARDASILTM疫苗對照之研究，評估16至26歲女性接種多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗之劑量範圍、耐受性、免疫生成性及療效

  • 適應症

    子宮頸癌預防

  • 藥品名稱

    Nonavalent HPV vaccine

參與醫院
8間

終止收納8間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較

  • 適應症

    Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Asmanex Twisthaler

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-06-15 - 2010-12-30

Phase II

一項第二期隨機分配、安慰劑對照的研究，評估未接受過治療之慢性C型肝炎感染病患同時接受MK-7009與聚乙二醇化干擾素(Pegylated-Interferon)及Ribavirin治療28天的安全性與療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-7009

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-12-15 - 2009-12-31

Phase II

A Randomized, International, Double-Blinded (With In-House Blinding), Controlled With GARDASIL™, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy Study of a Second Generation Human Papillomavirus (HPV) L1 Virus-Like Particle (VLP) Vaccine Administered to 16- to 26-Year-Old Women

  • 適應症

    子宮頸癌預防

  • 藥品名稱

    HPV octavalent vaccine

參與醫院
6間

尚未開始6間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2010-03-01 - 2012-12-31

其他

SCH 900105與Gefitinib合併用於治療亞洲非小細胞肺癌患者之第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    SCH 900105

參與醫院
8間

終止收納8間

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