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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2291件

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7間

終止收納6間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2013-08-01 - 2015-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心、平行組別、適應性設計、劑量範圍判定，以MK-1029用於持續性氣喘之成人患者的研究

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    MK1029

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-09-01 - 2018-06-30

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期臨床試驗，評估MK-0431A XR（一種同時含有sitagliptin和長效型metformin的固定劑量複方藥錠）對接受metformin單一療法後血糖仍控制不佳的第二型糖尿病兒童患者之安全性與療效

  • 適應症

    第二型糖尿病(兒童)

  • 藥品名稱

    捷糖穩緩釋錠(JANUMET XR)

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-03-01 - 2020-12-10

Phase II

於先前曾接受過治療的鳞狀細胞型非小細胞肺癌患者，比較二種MK-3475 (SCH900475)劑量與Docetaxel治療之隨機分組的第二/三期臨床試驗

  • 適應症

    用於罹患鱗狀細胞型非小細胞肺癌（NSCLC），且先前經含鉑全身性療法治療後發生疾病惡化之受試者

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2016-12-31

Phase II

第II階段、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心、全球性、劑量範圍測試並以概念性驗證引領的世代研究（Proof-of-Concept Lead Cohort）來評估給予MK-8457 + MTX治療對已接受Methotrexate治療的活動性類風濕性關節炎患者的安全性、耐受性及療效的臨床試驗。

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    MK8457

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-04-01 - 2015-04-01

Phase II

一項隨機、第二期在對患有鉑敏感之p53基因突變的卵巢癌成年患者比較MK-1775併用Paclitaxel及Carboplatin或單獨使用Paclitaxel及Carboplatin治療之研究。

  • 適應症

    用於治療接受含鉑療法治療至少6個月後，出現癌症復發之p53基因突變型卵巢癌患者。

  • 藥品名稱

    MK1775

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機、部分雙盲、有效對照及劑量範圍估計之研究，評估不同劑量之MK-5172併用Pegylated-Interferon與Ribavirin，使用於感染慢性C型肝炎病毒(基因型第2或第3型)且未曾接受過治療的病患，其安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    Cronic hepatitis C

  • 藥品名稱

    MK5172

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-08-30 - 2014-07-30

Phase III

針對先前經長效干擾素與Ribavirin治療失敗之第1基因型慢性C型肝炎亞太地區受試者，評估合併使用Boceprevir、Peginterferon與Ribavirin的安全性與療效

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

    VICTRELIS (Boceprevir)

參與醫院
17間

終止收納17間

2010-09-01 - 2012-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、固定劑量、為期 6 週之試驗，評估相較於安慰劑，使用 asenapine 治療精神分裂症急性發作受試者的藥效與安全性研究 (第三期；試驗計畫編號：P06124)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
13間

終止收納13間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2010-10-01 - 2014-12-31

Phase III

Long-term extension trial of asenapine in subjects with schizophrenia (Phase 3 ; Protocol No. P06125)

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Asenapine (SCH 900274)

參與醫院
11間

終止收納11間

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