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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2291件

2016-03-01 - 2017-07-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，以MHAA4549A (單株抗體) 合併 Oseltamivir 治療嚴重A型流感，並相較於 Oseltamivir

  • 適應症

    A型流感

  • 藥品名稱

    MHAA4549A

參與醫院
5間

試驗已結束4間

歐聰億
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-12-01 - 2020-04-30

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者，比較使用 Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於 Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-01 - 2017-04-20

Phase III

SUNRISE: 一項第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心， 比較 Bavituximab 加 Docetaxel 合併治療相較 Docetaxel 單一治療，作為第 IIIB/IV 期非鱗狀非小細胞肺癌病患第二線治療的試驗

  • 適應症

    Cancer and Anti-viral therapy

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
11間

終止收納11間

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

2018-03-01 - 2022-12-13

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在不具資格使用 cisplatin 與具資格使用 cisplatin 之罹患局部晚期頭頸部 鱗狀細胞癌（SCCHN）參與者使用 nivolumab 或 nivolumab 加上 cisplatin，併用放射治療的第 3 期試驗

  • 適應症

    局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
7間

尚未開始1間

終止收納3間

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-12-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之非透析病患評估Daprodustat相較於Darbepoetin alfa之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

召募中7間

終止收納5間

蘇裕謀
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

腎臟內科

2016-12-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患評估自紅血球刺激生成素（Erythropoietin-Stimulating Agents, ESA）改用Daprodustat、並相較於重組人類紅血球生成素治療之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

終止收納12間

2017-01-06 - 2022-01-05

Phase III

ONO-4538 第三期試驗針對接受手術後輔助化療胃癌病患的一項多中心、雙盲、隨機分配試驗

  • 適應症

    作為接受D2或更廣泛之淋巴結切除術後之病理學分期第三期胃癌（包括胃食道交界處癌症）病患之手術後輔助化療。

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
10間

終止收納8間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2013-02-07 - 2020-03-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Placebo in Subjects with Hepatocellular Carcinoma Who Have Received Prior Sorafenib

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184)

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-06-26 - 2024-05-31

Phase III

在罹患非鱗狀非小細胞肺癌的受試者中探討ONO-4538的第三期、多中心、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab (ONO-4538)

參與醫院
12間

終止收納10間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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