問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2341件

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2016-04-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期樞紐臨床試驗，以評估嚴重敗 血症與敗血性休克病人使用瑞克西(Rexis® )作為輔助治療之療效與安全性

  • 適應症

    敗血症敗血性休克

  • 藥品名稱

    瑞克西/Rexis®

參與醫院
7間

召募中7間

陽光耀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2021-10-01 - 2022-12-31

Phase II

非囊性纖維化支氣管擴張症藥物 MG-S-2525 對於病患的安全性與療效性評估之前導性試驗

  • 適應症

    非囊性纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    MG-S-2525

參與醫院
1間

召募中1間

2013-09-01 - 2014-08-31

Phase I

異體纖維母細胞治療表皮分解性水泡症之臨床第一期

  • 適應症

    表皮分解性水泡症

  • 藥品名稱

    纖維母細胞製劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-06-01 - 2010-09-30

Phase III

評估受試者使用DuoTrav APS與XALACOM®眼藥水之眼睛表面健康

  • 適應症

    對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者,用以降低其眼內壓

  • 藥品名稱

    DuoTrav APS

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187治療後之安全性、耐受性與療效之開放性、兩部分延伸性試驗。

  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

蔡崇豪
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187單一療法後之療效、安全性與耐受性之開放性、單組、基準期對照、多中心試驗

  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-05-01 - 2020-06-11

Phase II

單獨使用ABT-414或ABT-414加上temozolomide相較於lomustine或temozolomide對復發性神經膠母細胞瘤的研究：一項EORTC腦瘤團隊所進行的隨機分配第二期試驗

  • 適應症

    多形性膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    ABT-414

參與醫院
5間

終止收納5間

魏國珍
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經外科

2015-10-15 - 2020-04-22

Phase III

ABT-414合併同步化學放射治療以及輔助性Temozolomide用於新診斷出多型性神經膠母細胞瘤(GBM)並有表皮生長因子受體(EGFR)增殖之受試者的一項隨機分配、安慰劑對照、第3期試驗 (Intellance1)

  • 適應症

    神經膠母細胞瘤(GBM), 神經膠質肉瘤

  • 藥品名稱

    ABT-414

參與醫院
3間

終止收納3間

魏國珍
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經外科

2016-06-06 - 2022-03-10

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於接受穩定劑量之csDMARDs治療未獲良好控制之中重度活動性類風濕性關節炎患者之安全性與療效

  • 適應症

    中重度活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ABT-494

參與醫院
8間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

1 147 148 149 150 151 235
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB