問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2012-03-01 - 2014-09-01

Phase II

比較一天一次PMR與一天二次Pletaal®用於治療間歇性跛行患者的療效及安全性。

  • 適應症

    藥理分類：血小板凝集抑制劑。 適應症：間歇性跛行

  • 藥品名稱

    PMR

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase II

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Low-Dose Human Interferon α by the Oral Mucosal Route During the 6-Month Follow-up Period of Standard Combination Therapy for Hepatitis C Virus Infection

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    人類干擾素-α

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-02-01 - 2017-05-28

Phase III

中文：Protocol SV001 (Study 1): 華陽複方對於已進行標準治療的非小細胞肺癌末期患者的作用: 一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。英文：Protocol SV001 (Study 1): Effects of a Dietary Supplement (SV) on Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Standard Therapy: A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study.

  • 適應症

    末期非小細胞肺癌之輔助性療法

  • 藥品名稱

    華陽複方

參與醫院
7間

終止收納3間

暫停召募4間

2014-09-01 - 2018-12-31

Phase II

一項探討穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者使用N-乙醯半胱胺酸（N-acetylcysteine）的隨機、雙盲、安慰劑對照、第二期劑量探索試驗

  • 適應症

    穩定型中至重度慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    愛克痰發泡錠 / Actein Effervescent tablet

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-03-01 - 2016-03-31

Phase II

針對3至6歲以及6至35個月大的幼童，評估腸病毒71型(EV71)疫苗的安全性與免疫生成性之開放性、劑量決定的第二期試驗。

  • 適應症

    預防腸病毒71型感染

  • 藥品名稱

    EV71 vaccine

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

小兒科

2014-08-01 - 2016-12-31

Phase III

一項開放性、單組試驗，以評估晚期前列腺癌受試者使用Leuprolide Mesylate注射液(LMIS 50 mg)的安全性、療效與藥物動力學型態。

  • 適應症

    晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    LMIS

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase III

Racecadotril之療效和安全性於治療3至60個月罹患急性腹瀉之兒童：一項前瞻性、開放性、多中心、單組之研究

  • 適應症

    適用於嬰兒(3 個月以上)及兒童當口服補充液體及一般支持療法不足以控制臨床狀況之輔助性急性腹瀉症狀治療。

  • 藥品名稱

    瀉必寧

參與醫院
3間

終止收納3間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2018-10-01 - 2021-11-30

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、含安全性導入之第二期試驗，探討以pNGVL4a-Sig/E7(detox)/HSP70及TA-CIN肌肉注射疫苗治療細胞學型態為意義未明之非典型鱗狀細胞(ASC-US)且人類乳突病毒第16型呈陽性或不能排除患有重度鱗狀上皮內病變(ASC-H)或輕度鱗狀細胞上皮內病變(LSIL)之患者

  • 適應症

    細胞學型態為意義未明之非典型鱗狀細胞(ASC-US)且人類乳突病毒第16型呈陽性或不能排除患有重度鱗狀上皮內病變(ASC-H)或輕度鱗狀細胞上皮內病變(LSIL)

  • 藥品名稱

    pNGVL4a-Sig/E7(detox)/HSP70；TA-CIN

參與醫院
1間

召募中1間

2019-01-01 - 2026-06-30

Phase III

一項針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌患者，評估ribociclib加上內分泌療法作為輔助治療的療效與安全性之第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗 (以 Ribociclib作為新輔助治療的試驗 [LEE011]: NATALEE)

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    KISQALI

參與醫院
9間

召募中9間

2005-11-01 - 2008-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、第一期劑量遞增之臨床研究，以PEP02合併5-fluorouracil（5-FU）及 leucovorin（LV），治療末期實體腫瘤

  • 適應症

    主成分Irinotecan核准之適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及葉酸 合併，使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 適應症: PEP02+5-FU/LV合併治療末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
6間

終止收納6間

1 143 144 145 146 147 245
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB