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2449

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase III

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗,針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者,比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇
  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7

召募中7

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Sutent

參與醫院
3

試驗已結束3

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase III

一個為期二十六週的開放標記延伸性試驗,針對完成試驗計畫書 21106 臨床試驗的慢性原發性失眠門診患者,評估 Org 50081 的安全性與療效。
  • 適應症

    治療原發性失眠、更年期出現之相關之中至重度血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2

終止收納2

2006-12-31 - 2008-10-31

Phase III

一項第III階段、有活性對照組、對等性的隨機雙盲臨床試驗以探討單次注射100µg的Org 36286 (corifollitropin alfa)並以每日使用基因工程FSH (recFSH)為對照組以比較控制卵巢刺激病患誘發多濾泡生長的效果與安全性。
  • 適應症

    ※ 適應症:(1) 無排卵症(包括多囊性卵巢病患、PCOD),且對Clomiphene citrate之治療無反應之婦女。(2) 受控制下卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。

  • 藥品名稱

    Org 36286

參與醫院
2

終止收納2

2008-01-02 - 2009-12-31

Phase III

一個針對門診病人,為期6個月之雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組別試驗,研究Org 50081對成年慢性原發性失眠症病人的療效和安全性。
  • 適應症

    chronic primary insomnia

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2

終止收納2

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗
  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4

召募中4