問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2449件

2017-10-01 - 2020-09-30

Phase II/III

一項兩部分、開放性、隨機分配、第II/III期試驗，針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者，以Dinutuximab和Irinotecan相較於以Irinotecan進行第二線治療

  • 適應症

    針對復發性或難治型小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    Unituxin®

參與醫院
5間

終止收納5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-12-01 - 2016-12-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲的比較試驗，針對因格蘭氏陽性生物體造成急性血源性骨髓炎的兒童受試者，評估Daptomycin相較於活性對照藥物之療效、安全性與藥動學

  • 適應症

    急性血源性骨髓炎

  • 藥品名稱

    daptomycin (CUBICIN)

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-06-01 - 2017-12-30

Phase II

針對患有復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且曾接受含鉑治療的患者，評估SCB01A治療的一項開放性、第二期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-08-31 - 2016-10-31

Phase III

一項第III 期、24 週、隨機、雙盲、雙虛擬、平行組試驗(部份受試者延長至52 週)，在慢性阻塞性肺病受試者中比較每日早上一次以乾粉型吸入器吸入固定劑量之三合一FF/UMEC/VI(100mcg/62.5mcg/25mcg)與每日兩次以儲存式吸入器吸入budesonide/formoterol(400mcg/12mcg) 的療效、安全性、耐受性。

  • 適應症

    chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  • 藥品名稱

    GSK2834425

參與醫院
10間

終止收納10間

2021-08-01 - 2023-03-28

Phase II

一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療陣發性夜間血紅素尿的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    BCX9930

參與醫院
4間

召募中4間

2019-11-11 - 2022-12-31

Phase II

一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928，作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AB122, AB154 and AB928

參與醫院
10間

召募中9間

終止收納1間

2020-04-01 - 2024-03-15

Phase I/II

一項在晚期實體腫瘤和小細胞肺癌患者中評估 IMP4297 併用 temozolomide 之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第一期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤和小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    IMP4297Temozolomide

參與醫院
4間

召募中4間

2019-10-01 - 2020-12-30

Phase II

針對慢性B型肝炎(CHB)患者，評估以口服型類法尼醇X受體(FXR)調節劑EYP001a併用聚乙二醇干擾素(peg-IFN)alpha2a治療及其合併使用entecavir (ETV)治療之安全性和抗病毒效果的一項第2a期、開放標示試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    EYP001a

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

一項評估XG005在癌性骨痛（CIBP）受試者中的安全性和療效的II期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗

  • 適應症

    癌性骨痛緩解

  • 藥品名稱

    XG005

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2023-06-30 - 2024-01-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、為期27週的試驗，旨在評估TAVAPADON的兩種固定劑量對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-1試驗)

  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    tavapadon

參與醫院
3間

召募中3間

1 128 129 130 131 132 245
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB