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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2322件

2020-01-30 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性，耐受性及藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中1間

終止收納1間

2021-05-28 - 2023-06-09

Phase II

試驗已結束
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 VIB7734 治療中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-06-01 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、第 2 期試驗，對於無法手術的膽管癌患者，評估以 Fimaporfin 誘導之 Gemcitabine 光化學內化輔以 Gemcitabine/Cisplatin 化學療法相較於單獨給予 Gemcitabine/Cisplatin 的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    晚期無法手術治療的膽管癌患者

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2021-10-01 - 2023-11-01

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期多中心、單組試驗，研究MBG453 合併azacitidine 及venetoclax 治療急性骨髓性白血病(AML) 且不適合化療的成人患者之安全性及療效

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2010-08-01 - 2014-12-31

其他

尚未開始召募
針對台灣受試者完成GS-US-174-0108試驗後, 提供Tenofovir Disoproxil Fumarate(替諾福韋酯)使用之延伸性試驗

  • 適應症

    CHRONIC HEPATITIS B

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-11-30 - 2009-11-30

Phase II

尚未開始召募
一項比較 Tenofovir Disoproxil Fumarate (替諾福韋酯)、Emtricitabine (恩曲他濱)加Tenofovir Disoproxil Fumarate (替諾福韋酯)和Entecavir (恩替卡韋) 對治療伴隨有肝功能代謝失償的慢性B肝病患以及預防移植手術後B肝復發的二期、雙盲、多中心隨機試驗。

  • 適應症

    Hepatitis B Subjects with Decompensated Liver Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    LOXO-305

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後，INAVOLISIB併用PHESGO®相較於安慰劑併用PHESGO®作為維持治療的療效與安全性

  • 適應症

    女性乳房惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-09-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前納入GENENTECH和/或羅氏大藥廠股份有限公司委託之試驗病患的開放性、多中心延伸試驗

  • 適應症

    Prostate Cancer (母試驗CO39303適應症)Cervical Cancer (母試驗WO42017適應症)

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 注射劑 注射液劑

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2024-01-01 - 2028-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲計畫，評估upadacitinib使用於重度圓禿成人和青少年受試者的療效與安全性

  • 適應症

    重度圓禿

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

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