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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2341件

2008-08-01 - 2010-11-30

Phase III

試驗已結束
為期78週開放標示延伸試驗，評估BI 1356（5毫克）做為單一藥物治療或合併其他抗糖尿病藥物，治療第二型糖尿病患者之安全性與療效。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-09-01 - 2015-09-30

Phase III

試驗已結束
一項臨床第III期多中心、跨國、隨機、平行性、雙盲，評估BI 10773 (10 mg, 25 mg 每日口服一劑)相較於一般常規照護在心血管疾病高風險群之第2型糖尿病患者的心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2023-11-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
DAREON™-5：在復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者和其他復發/難治性神經內分泌癌患者中靜脈注射 BI 764532 (一種 DLL3 靶向 T 細胞接合劑) 的一項開放標籤、多中心 第II期劑量選擇試驗

  • 適應症

    復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者及其他復發/難治性神經內分泌癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

尚未開始3間

2022-05-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
Brightline-1：一項第 II/III 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，比較 brigimadlin (BI 907828) 與 doxorubicin 作為晚期去分化脂肪肉瘤患者的第一線治療

  • 適應症

    去分化脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2024-11-01 - 2024-11-29

其他

試驗已結束
Lunsayil 長期延伸 (LTE)：一項評估化膿性汗腺炎 (HS) 患者接受長期 spesolimab 治療的延伸試驗

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-06-01 - 2024-11-29

其他

試驗已結束
一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第 IIb 期/第 III 期試驗，在中度至重度化膿性汗腺炎患者中評估 spesolimab 的療效和安全性。Lunsayil 1.

  • 適應症

    化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者， 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗（CONNEX-X)

  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10間

尚未開始5間

終止收納5間

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10間

召募中6間

終止收納4間

2008-01-01 - 2009-03-31

Phase III

試驗已結束
以長效型樂伯克錠(Pramipexole)治療早期帕金森氏症(PD)受試者的開放、長期安全性試驗。

  • 適應症

    早期帕金森氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-01-01 - 2006-08-01

Phase III

尚未開始召募
多國,隨機,雙盲雙虛擬的對照性研究來評估,每天口服一次telithromycin 25mg/kg給予五天,或根據患童年齡及之前的治療,相較於每天口服二次Cefuroxine axetil 15mg/kg給予十天,對於罹患急性中耳炎之孩童的療效及安全性

  • 適應症

    本次試驗目的為證實telithromycin再試驗的(第三次)第13~17天治療兒童急性中耳炎之臨床療效不劣於使用cefuroxime axetil治療

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

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