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2322

2026-07-26 - 2029-10-29

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 ASP3082 合併 mFOLFIRINOX 或 NALIRIFOX,作為 KRAS G12D 突變轉移性胰臟腺癌參與者之第一線治療的療效和安全性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
5

尚未開始5

2007-10-01 - 2009-12-31

Phase III

尚未開始召募
一隨機、開放、比較、多中心之臨床試驗,評估Prograf/MMF與Prograf-XL/MMF使用於腎臟移植患者之安全性及有效性
  • 適應症

    1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性
  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6

終止收納6

2007-10-01 - 2009-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Prografâ/ MMF/類固醇戒斷與Prograf-XL/ MMF/類固醇戒斷使用於首次肝臟移植患者之安全性及有效性
  • 適應症

    預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究
  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13

終止收納11

2025-08-01 - 2032-03-02

試驗執行中
一項BMS-986504併用Pembrolizumab和化療,相較於安慰劑加上 Pembrolizumab和化療,用於帶有MTAP同源性缺失的第一線轉移性非小細胞肺癌參與者的隨機分配、第2/3期試驗
  • 適應症

    第二期主要評估指標: •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS,定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標: •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS,定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2025-09-01 - 2029-07-16

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估KarXT + KarX-EC治療阿茲海默症相關躁動症狀的安全性和療效(ADAGIO-1)
  • 適應症

    1.第12週時,CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較) 2.第12週時,CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2021-08-01 - 2025-01-24

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於未曾接受生物性疾病調節抗風濕藥物 (bDMARDs) 的活動性乾癬性關節炎參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始3

召募中2

終止收納1

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4