問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-07-26 - 2029-10-29
適應症
藥品名稱
輸注液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液
參與醫院5間
尚未開始5間
2007-10-01 - 2009-12-31
1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥
終止收納5間
2011-01-01 - 2011-12-31
痛風及高尿酸血症之治療
參與醫院6間
終止收納6間
預防及治療器官移植排斥之免疫抑制劑
參與醫院4間
終止收納4間
2015-09-15 - 2019-09-30
食道癌
注射劑
參與醫院13間
終止收納11間
未分科
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標: •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS,定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標: •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS,定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
召募中5間
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時,CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較) 2.第12週時,CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
膠囊劑
2021-08-01 - 2025-01-24
乾癬性關節炎
尚未開始3間
召募中2間
終止收納1間
2023-10-13 - 2029-12-31
薛格連氏症候群
召募中4間
2023-06-02 - 2030-12-30
多發性骨髓瘤
膠囊劑 膠囊劑
召募中6間
全部