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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2322件

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

試驗執行中
DAREON®-Lung-1：一項第三期多中心、開放標籤、隨機分配試驗，研究靜脈注射 obrixtamig 併用 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 相較於 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 作為廣泛期小細胞肺癌患者的第一線治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2024-01-15 - 2029-12-31

Phase III

Beamion LUNG-2：一項第 III 期、開放標示、隨機分配、活性藥物對照之多中心試驗，針對罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者，評估口服zongertinib (BI 1810631) 並與作為第一線治療的標準照護治療比較

  • 適應症

    罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者

  • 藥品名稱

    Zongertinib (BI 1810631)

參與醫院
5間

召募中5間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖參與者中，比較 BI 456906 皮下給藥與安慰劑的一項第三期、隨機、雙盲、平行組、事件驅動的心血管安全性研究

  • 適應症

    於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗，旨在評估 spesolimab (BI 655130) 用於需要全身性療法的潰瘍性壞疽性膿皮症 (PG) 成人患者的安全性和療效

  • 適應症

    潰瘍性壞疽性膿皮症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-16 - 2029-09-30

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克，最長達 76 週，對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性（AIRTIVITY TM 試驗）

  • 適應症

    最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率（每人年的事件數）

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2024-07-17 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第 IIa/IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別之劑量決定試驗，針對伴有臨床意義之咳嗽的特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化患者，檢驗 12 週治療期內口服給藥 BI 1839100 的療效與安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-07-17 - 2027-02-28

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量決定試驗，評估不同口服劑量的 BI 1819479 在至少 24 週內對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2019-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
EffisayilTM ON:一項針對罹患全身性膿皰型乾癬(GPP)病患評估spesolimab 治療安全性與療效的開放性、長期延伸研究

  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-11-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
DAREON™-5：在復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者和其他復發/難治性神經內分泌癌患者中靜脈注射 BI 764532 (一種 DLL3 靶向 T 細胞接合劑) 的一項開放標籤、多中心 第II期劑量選擇試驗

  • 適應症

    復發/難治性廣泛期小細胞肺癌患者及其他復發/難治性神經內分泌癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

尚未開始3間

2022-05-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束
Brightline-1：一項第 II/III 期、隨機分配、開放性標示、多中心試驗，比較 brigimadlin (BI 907828) 與 doxorubicin 作為晚期去分化脂肪肉瘤患者的第一線治療

  • 適應症

    去分化脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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