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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2341件

2020-11-20 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗，探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08)

  • 適應症

    HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib

參與醫院
5間

召募中5間

2025-09-18 - 2028-09-28

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多藥物、多中心、第II 期平台試驗之主計畫，評估新型藥物或併用治療作為手術前後治療用於局部晚期可切除胃食道腺癌參與者的安全性、耐受性、藥物動力學與初步抗腫瘤活性 (GEMINI-PeriOp GC)

  • 適應症

    -

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗已結束
第Ib/II期、開放式、多中心臨床試驗，評估ABT-101於晚期實體腫瘤病患及第二型人類上皮生長因子受體外顯子20插入突變的非小細胞肺癌病患之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-06-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機、平行、雙盲、安慰劑對照組，比較將擴增同種異體的脂肪幹細胞(ADSC)注入患有膝骨關節炎之受試者評估療效與安全性

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2006-06-01 - 2007-06-30

其他

尚未開始召募
使用 PHOTOFRIN 治療頑固性腦瘤 (Refractory malignant brain tumor) 患者

  • 適應症

    使用PHOTOFRIN 治療頑固性腦瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2026-09-01 - 2029-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項關於 Atebimetinib 併用改良 Gemcitabine 和 nab-Paclitaxel Regimen 方案對比標準 Gemcitabine 和 nab-Paclitaxel Regimen 方案治療轉移性胰腺導管腺癌患者的第三期隨機、開放標籤研究 (MAPKeeper 301)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2024-01-01 - 2027-11-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移（R/M）的受試者（FIERCE-HN）

  • 適應症

    復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2005-10-01 - 2007-09-30

Phase III

尚未開始召募
AN OPEN-LABEL, RANDOMISED, COMPARATIVE STUDY WITH PEG-INTRON vs. ADEFOVIR IN THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS(CHB) e ANTIGEN POSITIVE PATIENTS IN TAIWAN

  • 適應症

    試驗目的:和Adefovir比較下，建立派樂能(Peg-Intron)治療台灣地區慢性肝炎患者(HBeAg 陽性)的療效。主要療效的測量是在觀察期結束後HBeAg血清轉變(定義為HBeAg消失以及出現HBe的抗體)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2021-11-01 - 2028-06-30

Phase I

試驗執行中
A Dose-Escalating Phase I Study to Determine the Safety, and Maximum Tolerated Dose/ Maximum Feasible Dose of Autologous ex vivo Expanded and Activated NK cell, Magicell-NK, Infusion for Colon Cancer post Resection

  • 適應症

    結腸癌I期或IIa期手術後的病患

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患帶有異檸檬酸去氫酶1 (IDH1)或IDH2突變之殘餘或復發型第2級神經膠質瘤的亞洲受試者中，評估Vorasidenib (S095032/AG-881)的作用

  • 適應症

    神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

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