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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

搜尋計畫列表

2341件

2025-10-31 - 2029-06-26

尚未開始召募
一項2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估Verekitug (UPB-101) 用於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)參與者的療效與安全性

  • 適應症

    在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2023-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、到首次氣喘急性發作的時間的第III 期試驗，Benralizumab 用於嗜酸性白血球型嚴重氣喘兒童病患的療效與安全性(DOMINICA)

  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2023-08-10 - 2025-04-25

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多地區、雙盲、雙虛擬、平行分組、安慰劑與Allopurinol對照的第3 期試驗，評估Tigulixostat 用於有高尿酸血症之痛風病患的療效與安全性

  • 適應症

    痛風伴隨高尿酸血症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
ROSY-T：針對過去完成接受Osimertinib (TAGRISSO)治療的腫瘤試驗案，並經試驗主持人判定於臨床上受益於持續治療病患的轉入試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-12-27 - 2024-07-10

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，評估KBP-5074 (一種礦物皮質素受體拮抗劑)在患有未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

終止收納2間

2021-07-26 - 2026-01-06

Phase II

試驗已結束
Valemetostat Tosylate 單一療法用於復發性／難治性周邊T 細胞淋巴瘤受試者的單組、第2 期試驗

  • 適應症

    復發性／難治性周邊 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-11-01 - 2028-11-11

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    Moderately to Severely Active Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    guselkumab、ustekinumba

參與醫院
4間

召募中4間

2019-04-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期試驗，針對接受Osimertinib治療後惡化且具有EGFR突變(EGFRm+)及MET陽性(MET+)的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，評估Osimertinib併用Savolitinib的療效(SAVANNAH試驗)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中8間

2026-03-02 - 2031-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，Revumenib合併密集化療用於患有新診斷之AML並有NPM1突變之參與者(REVEAL-ND NPM1)

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

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