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2449

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)
  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6

尚未開始3

召募中3

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者,評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗
  • 適應症

    骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome,MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2005-02-01 - 2005-12-01

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    主要目的: 評估第七凝血因子對於腦部挫傷病人的安全性 次要目的: 評估第七凝血因子用於預防腦部挫傷後出血情形惡化的初期療效

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2020-11-02 - 2024-12-02

Phase III

試驗已結束
PIONEER TEENS-第2型糖尿病兒童與青少年使用口服semaglutide相較於安慰劑,合併使用metformin和/或基礎胰島素,控制血糖之療效與安全性
  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Semaglutide

參與醫院
2

召募中2

2023-05-08 - 2027-07-02

Phase III

試驗執行中
HERMES:Ziltivekimab 相較於安慰劑,對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。
  • 適應症

    主要評估指標:首次發生綜合心臟衰竭評估指標的時間,綜合心臟衰竭評估指標包括:•心血管疾病死亡•心臟衰竭住院或心臟衰竭緊急就醫

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2021-05-18 - 2026-08-21

Phase III

試驗執行中
一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗,研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus)
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎病患,比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效
  • 適應症

    動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎

  • 藥品名稱

    Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
12

召募中9

終止收納3