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891

2023-07-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項探討BRII-835 (VIR-2218)和聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之療效和安全性的第2期、多中心、 隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒(HBV)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-02-01 - 2026-04-30

Phase I

試驗執行中
一項評估AB598單一療法與併用療法對晚期惡性腫瘤參與者之安全性及耐受性的第1/1b期試驗
  • 適應症

    胃/胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2023-04-10 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期癌症病患使用PEP07 (檢查點激酶 1 抑制劑) 的第 1b 期試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2025-03-01 - 2029-03-01

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第3期臨床試驗,評估Ropeginterferon alfa-2b (P1101)用於纖維化前期/早期原發性骨髓纖維化或根據DIPSS Plus為低或中度風險1級之明顯原發性骨髓纖維化成人患者的療效及安全性(HOPE-PMF):核心試驗與其延伸試驗
  • 適應症

    第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR),以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為: 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L,且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L,且 3. 週邊血液:血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL,且 4. 未出現重大血栓事件,且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為: 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版,臨床症狀未惡化;臨床症狀未惡化定義為: - 若基期TSS分數≤ 10,則TSS分數維持≤ 10;或 - 若基期TSS分數> 10,則TSS分數未增加> 50%。

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
14

召募中14

2021-08-01 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第2期試驗,評估含 VIR-2218、VIR-3434及/或PEG-IFNα療程用於慢性B型肝炎病毒感染受試者的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6

召募中6

2021-09-01 - 2025-03-31

Phase I/II

試驗已結束
一項在晚期 EB 病毒陽性 (EBV+) 實體腫瘤患者中使用 Nanatinostat 和Valganciclovir 以及在復發性/轉移性鼻咽癌患者中併用 Pembrolizumab 的第 1b/2 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、雙盲、隨機、平行、活性對照、不劣性的第三期臨床試驗,用於評估A型肉毒桿菌毒素改善中度至重度皺眉紋患者之有效性和安全性
  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機,雙盲,安慰劑納入,平行的第II期臨床試驗以評估BB-101(rhNEGF)局部治療對於糖尿病下肢與足部潰瘍之有效性與安全性
  • 適應症

    糖尿病下肢與足部潰瘍

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2025-06-15 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、外部暨合成之安慰劑對照隨機分配試驗,對無反應者使用劑量遞增,以研究 RITLECITINIB 50 MG 和 100 MG 每天一次用於患有圓禿之成人及12 歲以上青少年參與者的安全性與療效
  • 適應症

    適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5