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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

召募中

搜尋計畫列表

128件

2023-12-15 - 2028-06-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估澱粉樣蛋白消耗劑 ALXN2220 用於運甲狀腺素蛋白澱粉樣心肌病變 (ATTR-CM) 成人參與者的療效和安全性

  • 適應症

    運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變

  • 藥品名稱

    ALXN2220

參與醫院
5間

召募中5間

2017-03-01 - 2022-12-31

Phase III

多中心、隨機分派、雙盲、安慰劑對照第三期臨床試驗，以評估ES135使用於脊髓損傷患者之療效及安全性

  • 適應症

    脊椎損傷

  • 藥品名稱

    ES135

參與醫院
3間

召募中3間

2019-01-01 - 2020-12-31

其他

針對6個月至35個月之健康受試者，評估AdimFlu-S (QIS) 四價不活化流行性感冒疫苗的免疫原性與安全性之第三期臨床試驗

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    “安定伏”裂解型四價流感疫苗/AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine(AdimFlu-S(QIS))

參與醫院
9間

召募中8間

2017-02-06 - 2018-12-31

IIT

Phase IV

使用Acteylcysteine (NAC)在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護之研究

  • 適應症

    在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護

  • 藥品名稱

    Actein

參與醫院
4間

召募中4間

2019-04-01 - 2022-05-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，針對接受當地標準照護的特發性肺纖維化受試者，評估使用至少52週 GLPG1690之兩種劑量的療效及安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis

  • 藥品名稱

    GLPG1690 (G451990)

參與醫院
5間

召募中4間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人，轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6間

召募中6間

2016-12-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之非透析病患評估Daprodustat相較於Darbepoetin alfa之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

召募中7間

終止收納5間

蘇裕謀
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

腎臟內科

2016-09-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗，評估感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）且從未接受治療的成人，在接受dolutegravir併用lamivudine治療後，相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2020-11-19 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對代謝性酸中毒患者評估 TRC101 用於延緩慢性腎臟病惡化的療效和安全性

  • 適應症

    腎病變合併代謝性酸中毒

  • 藥品名稱

    TRC101

參與醫院
12間

召募中11間

終止收納1間

2019-09-11 - 2023-07-06

Phase III

評估固定劑量併用製劑 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide 相較於 Dolutegravir + Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate 用於從未接受治療、HIV-1 和 B 型肝炎共同感染成人患者之安全性和療效的一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    HIV-1 和 HBV 共同感染

  • 藥品名稱

    Biktarvy

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

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