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147

2022-08-25 - 2025-12-19

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗,評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945,治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)
  • 適應症

    侵襲性肺麴菌症

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
4

召募中4

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7

召募中7

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)
  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2021-09-20 - 2030-08-11

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,以評估apraglutide用於短腸症候群的長期安全性
  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
1

召募中1

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性
  • 適應症

    美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標:第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標:由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑

參與醫院
8

召募中8

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中,探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

召募中9

2023-12-15 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在評估澱粉樣蛋白消耗劑 ALXN2220 用於運甲狀腺素蛋白澱粉樣心肌病變 (ATTR-CM) 成人參與者的療效和安全性
  • 適應症

    運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6

召募中6

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗執行中
ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE):一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗
  • 適應症

    PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

尚未開始4

召募中3

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10

尚未開始1

召募中9

2020-04-01 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第2b 期、劑量探討、療效與安全性試驗,比較為期12 週每天兩次口服BAY 1817080 相較於安慰劑,治療難治型和/或病因不明之慢性咳嗽(RUCC)的效果
  • 適應症

    難治型和/或病因不明之慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BAY 1817080

參與醫院
5

召募中5