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51

2024-10-03 - 2029-10-04

試驗執行中
一項第 2b/3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、合併劑量探索和心血管結果試驗,研究 CSL300 (Clazakizumab) 使用於接受透析之末期腎臟疾病受試者的療效與安全性
  • 適應症

    主要指標: •至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放、多中心、平台研究,評估多種玻璃體內注射治療在視網膜疾病中的安全性、耐受性、生物活性和藥代動力學—APEX
  • 適應症

    用於治療炎症繼發性黃斑水腫(MESI),並探討作為其他視網膜血管疾病(如糖尿病黃斑水腫,DME)的治療選項。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2020-06-01 - 2021-05-31

Phase I

尚未開始召募
一項第I期臨床試驗評估新抗原擴增自體免疫細胞治療對實體癌的安全性、耐受性及抗腫瘤活性之研究
  • 適應症

    患有以下實體癌(solid tumor)之一,包括結腸直腸癌,胃癌,胰臟癌,食道癌,肝癌,胃腸道基質瘤,膽道癌,腎癌,膀胱癌,攝護腺癌,頭頸癌,鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌,卵巢癌,子宮頸癌,子宮內膜癌,肺癌,腦癌。

  • 藥品名稱

    新抗原擴增自體免疫細胞

參與醫院
3

召募中3

2023-07-01 - 2024-12-17

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、對照、雙盲、多中心試驗,比較 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 與安慰劑使用於活動性狼瘡腎炎患者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6

召募中6

2022-12-31 - 2024-01-04

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗,評估 Daxdilimab 用於活動性增生性狼瘡腎炎成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
5

召募中5

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)
  • 適應症

    IgA 腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8

召募中8

2022-08-01 - 2029-06-04

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、多中心、開放標籤試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6

召募中6

2024-12-01 - 2028-02-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙掩蓋、安慰劑對照試驗,研究口服 Brepocitinib 用於活動性、非感染性中段、後段和全葡萄膜炎成人患者的安全性和療效
  • 適應症

    治療成人活動性、非感染性中段、後段和全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
4

召募中4