問卷
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找科別
新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2018-03-20 - 2024-03-31
適應症
Acute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群
藥品名稱
CSL112
參與醫院11間
召募中7間
終止收納3間
未分科
2022-08-15 - 2024-12-31
Treatment or prevention of bronchospasm in patients 4 years of age and older with reversible obstructive airway disease. Prevention of exercise-induced bronchospasm in patients 4 years of age and older.
Albuterol Sulfate inhalation aerosol 108mcg per actuation (equivalent to 90 mcg of Albuterol base)
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-01 - 2024-07-29
重症肌無力症
ALXN2050
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2027-09-01
將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。
Pozelimab Cemdisiran
參與醫院5間
召募中5間
2020-02-01 - 2021-09-15
重症肌無力
Rozanolixizumab
神經科
2020-05-01 - 2021-12-27
尚未開始2間
召募中1間
試驗已結束1間
2020-05-01 - 2021-08-20
新生血管型老年性黃斑部病變
BAY 86-5321
參與醫院6間
尚未開始5間
2021-08-15 - 2024-12-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
OPT-302
參與醫院8間
召募中8間
2018-06-04 - 2020-01-19
新生血管老年性黃斑部病變（AMD)
Conbercept
2019-08-01 - 2022-03-31
Brolucizumab (RTH258)
全部
