問卷
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找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-11-01 - 2028-12-31
適應症
間質性肺病引起的肺高壓
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-04-01 - 2025-12-31
乾燥症病人之角膜破損
眼用液劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-01-01 - 2025-10-31
中樞性(性腺激素依賴型)性早熟
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
2016-12-29 - 2023-09-28
經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌
tablet
召募中6間
終止收納2間
血液腫瘤科
未分科
2021-06-01 - 2026-02-01
主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性
injection injection Injection
參與醫院6間
2023-01-05 - 2026-12-13
慢性B型肝炎(CHB)感染患者
2021-01-01 - 2025-06-30
呼吸道融合病毒感染
RSVPreF3 OA investigational vaccine
2021-01-01 - 2024-12-31
IM IM
終止收納1間
2025-11-01 - 2028-12-31
炎症繼發性黃斑水腫(MESI)
注射劑
召募中4間
全部
