問卷
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找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-07-10 - 2029-08-30
適應症
評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。
藥品名稱
注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-16 - 2026-12-31
Probenecid在臨床上已是使用多年的口服降尿酸藥物，安全性和副作用都有完整的資料。本臨床試驗的目的就是要釐清服用標準降尿酸劑量的probenecid是否可以增加/強化在血液循環的EPCs數量/活性。
錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2021-02-01 - 2026-02-01
1.uncontrolled asthma 2.COPD 3.bronchiectasis
Injection
2018-12-01 - 2025-11-30
高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院12間
召募中12間
2025-07-14 - 2027-08-02
慢性腎臟病
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
尚未開始2間
終止收納1間
2016-12-01 - 2021-03-22
骨關節炎
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-04-09 - 2024-12-31
嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染
EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution
參與醫院6間
召募中6間
2021-12-04 - 2023-12-31
慢性便秘
Goofice tablets 5mg
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-01 - 2029-03-31
慢性B型肝炎
NA
全部
