問卷
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找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-03-27 - 2029-07-30
適應症
上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌
藥品名稱
N/A
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2021-05-18 - 2023-12-31
心臟衰竭
capsuletablet
參與醫院10間
召募中5間
終止收納5間
2024-10-15 - 2027-12-20
皮膚紅斑性狼瘡
預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-04-13 - 2022-03-08
早產兒視網膜病變
Solution for intravitreal injection
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度之異位性皮膚炎
皮下注射劑
尚未開始2間
召募中8間
2021-07-27 - 2026-09-30
過敏性氣喘
靜脈輸注液
參與醫院13間
尚未開始3間
召募中9間
終止收納1間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑
召募中6間
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2022-01-10 - 2028-12-01
先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
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