問卷
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找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-10-01 - 2027-12-31
適應症
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-11-01 - 2025-12-31
慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2022-05-02 - 2023-04-18
晚期上消化道惡性腫瘤
注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2019-12-01 - 2026-07-31
中度至重度斑塊型乾癬
錠劑
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2023-04-01 - 2026-12-31
復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液
召募中4間
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量，以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
2023-05-31 - 2027-08-21
中度至重度異位性皮膚炎
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
參與醫院14間
召募中14間
2025-03-01 - 2030-03-31
子宮內膜癌
溶液用粉劑
2014-10-01 - 2025-12-31
乳癌
膠囊劑
全部
