問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-03-01 - 2027-12-31
適應症
局部晚期子宮頸癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
參與醫院6間
召募中6間
2024-03-15 - 2032-12-31
乳癌
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
2019-10-01 - 2046-12-31
晚期腫瘤患者
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
參與醫院11間
召募中11間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。 (2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
參與醫院7間
召募中7間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
尚未開始1間
召募中10間
2021-12-16 - 2029-12-31
錯誤配對修復基因缺陷(dMMR)的晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者的第一線治療
全部
