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27

2024-06-01 - 2026-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲性、劑量範圍評估、包含安慰劑對照組的第二期試驗,以評估OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗,以評估 OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8

召募中8

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、多中心、第III期臨床試驗評估NH002用於接受心臟超音波受試者作為顯影劑的安全性與療效
  • 適應症

    用於超音波檢查(echo[s])影像品質不佳的患者,以使其左心室(LV)在影像上呈現不透明化顯影並改善左心室內膜邊界劃定(LVEBD)

  • 藥品名稱

    微脂粒注射劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2024-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
無防腐劑試驗眼藥水(SHJ002)用於乾燥症病人之角膜破損的臨床試驗。
  • 適應症

    乾燥症病人之角膜破損

  • 藥品名稱

    眼用液劑

參與醫院
5

召募中5

2021-03-31 - 2027-06-30

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、有效藥物對照試驗,評估 Abelacimab (MAA868) 兩種盲性劑量相較於開放性 Rivaroxaban 治療心房顫動患者的安全性和耐受性
  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
15

召募中15

2024-06-01 - 2028-05-31

Phase I

試驗執行中
一項使用病灶內Ronkyla Plus™注射治療體表脂肪瘤的安全性、療效及藥物動力學評估試驗
  • 適應症

    體表脂肪瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
2

召募中2

2024-04-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗執行中
隨機分配試驗,以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗,評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16

召募中16

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