問卷
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找科別
國立成功大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-12-30 - 2025-12-31
適應症
中、晚期肝癌(HCC)
藥品名稱
錠
參與醫院6間
召募中1間
終止收納5間
2021-01-31 - 2026-06-30
1.放射診斷顯影劑。 2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2022-06-16 - 2026-12-31
胰臟癌、肝癌、膽道癌及大腸直腸癌，但不含肉瘤及神經內分泌瘤
懸液劑
參與醫院1間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)的輔助治療
注射劑
召募中3間
終止收納3間
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
召募中5間
外科
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
召募中4間
2010-12-01 - 2020-12-07
頭頸癌
Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)
參與醫院9間
終止收納6間
暫停召募3間
全部
