問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-06-01 - 2029-12-31
適應症
復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
注射劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-01 - 2031-12-31
慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-03-01 - 2025-03-31
局部晚期子宮頸癌
Pembrolizumab (MK-3475) Pembrolizumab (MK-3475)
2006-03-01 - 2007-12-01
骨質疏鬆
參與醫院5間
終止收納5間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
凍晶注射劑
2022-11-01 - 2037-11-01
所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患
N/A
尚未開始1間
召募中4間
2026-05-01 - 2031-08-06
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
尚未開始4間
2026-05-01 - 2034-12-31
皮下注射劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
召募中5間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
參與醫院8間
召募中8間
全部
