問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-01 - 2030-12-31
適應症
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-04-01 - 2029-11-30
復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)
參與醫院2間
召募中2間
2016-12-13 - 2022-05-05
復發/難治的慢性淋巴性白血病患者
參與醫院4間
終止收納3間
血液腫瘤科
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2023-02-01 - 2027-12-31
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
剋必達
參與醫院7間
尚未開始4間
2021-11-01 - 2029-08-30
地中海型貧血/海洋性貧血
錠劑
2021-11-01 - 2029-03-30
地中海型貧血 /海洋性貧血
2021-07-01 - 2024-12-31
復發或頑固型CD19陽性之B細胞腫瘤(Relapsed or Refractory CD19 Positive B cell Malignancies)
CART019
參與醫院1間
召募中1間
2014-01-01 - 2018-12-31
適用於治療成人及2歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。
終止收納4間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
全部
