問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-02-01 - 2026-11-30
適應症
晚期上皮性卵巢癌
藥品名稱
KEYTRUDA®/LYNPARZA®
參與醫院8間
召募中8間
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組:整體反應率(ORR) 2. 第3A組:發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組:發生治療後出現之不良事件的參與者人數,作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2017-02-01 - 2023-02-28
切除後疾病復發風險偏高之腎細胞癌(RCC)病患
Atezolizumab
參與醫院6間
終止收納5間
血液腫瘤科
2022-03-01 - 2025-12-31
HER2低表現型乳癌
AST-301LEUKINER (sargramostim)CapecitabinePembrolizumab
參與醫院7間
召募中7間
2017-01-20 - 2022-02-17
復發性/難治型BL、Burkitt類淋巴瘤、B-AL、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、未分類之DLBCL,或其他兒童中成熟B細胞NHL的患者
Ibrutinib
參與醫院3間
終止收納3間
2016-10-26 - 2019-07-31
急性骨髓性白血病
Talacotuzumab
終止收納4間
2015-05-01 - 2020-06-11
多形性膠質母細胞瘤
ABT-414
神經外科
2015-10-15 - 2020-04-22
神經膠母細胞瘤(GBM), 神經膠質肉瘤
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI
參與醫院9間
召募中9間
2021-11-01 - 2029-08-30
地中海型貧血/海洋性貧血
mitapivat(亦稱為 mitapivat sulfate、AG-348、PYRUKYND)
召募中3間
全部