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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

其他

搜尋計畫列表

22件

2025-02-15 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2030用於腎臟移植後抗體性排斥成人患者的療效和安全性。

  • 適應症

    腎臟移植後抗體性排斥

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-02-01 - 2028-01-31

Phase II

試驗執行中
比較ADI-PEG 20與安慰劑於非酒精性脂肪肝炎患者之隨機、雙盲、多中心第2A期臨床試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

尚未開始6間

召募中4間

2016-09-19 - 2019-08-23

Phase II/III

試驗已結束
評估ADI-PEG 20併用Pemetrexed和Cisplatin於低表現性精氨琥珀酸合成酶（ASS1）的惡性胸膜間皮瘤（MPM）患者之隨機、雙盲第二/三期臨床試驗（ATOMIC-Meso Phase 2/3 Study）

  • 適應症

    惡性胸膜間皮瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納6間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2012-10-01 - 2017-12-31

Phase II/III

隨機分配、多中心、適應型之第二/三階段臨床試驗，評估TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 對照 TAXANE (DOCETAXEL或PACLITAXEL) 的療效與安全性於先前已接受過治療的局部晚期或轉移性HER-2陽性胃癌病患，包括胃食道交接處腺癌。

  • 適應症

    治療HER2過度表現之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Trastuzumab emtansine

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-03-01 - 2014-06-30

Phase II

第IIa期、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組之研究，評估AZD8931併用每週施打Paclitaxel與每週單獨施打Paclitaxel做比較，對於在一線治療惡化後且HER2狀態不適合接受trastuzumab治療的轉移性胃癌或胃賁門癌患者的療效、安全性與藥物動力學 (SAGE)

  • 適應症

    轉移性胃癌或胃賁門癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2020-01-31 - 2023-10-03

Phase II/III

一項以 GSK3359609 或安慰劑併用 Pembrolizumab 做為 PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗

  • 適應症

    PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7間

召募中7間

2020-12-01 - 2021-06-29

Phase II/III

一項比較 GSK3359609 併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療相較於安慰劑併用 Pembrolizumab 和 5FU-含鉑化療，作為第一線治療復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗

  • 適應症

    復發性／轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7間

召募中1間

終止收納6間

2018-05-31 - 2027-12-31

Phase III

一項評估Pembrolizumab作為前導性療法以及併用標準照護作為輔助性療法，用於第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)第三期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
4間

召募中4間

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗，研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗，以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性

  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7間

召募中7間

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