問卷
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找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
牙科
下載
2022-01-31 - 2028-09-30
適應症
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
懸浮液
參與醫院5間
召募中5間
2012-07-01 - 2017-06-30
符合「單眼或雙眼眼輪部上皮幹細胞缺損」(unilateral or bilateral limbal insufficiency)的診斷，或是因結膜受損導致之「嚴重眼瞼眼球粘合」(symblepharon)。成因可包括化學性灼傷、熱灼傷、眼翳手術術後、眼球天疱瘡、史蒂文生症候群等等。
參與醫院1間
終止收納1間
2018-01-01 - 2027-12-31
第III至IVA期可切除之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(LA HNSCC)
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2018-05-31 - 2027-12-31
學名：Pembrolizumab (MK-3475)/商品名：KEYTRUDA/吉舒達
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