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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

家醫科

搜尋計畫列表

5件

2006-02-01 - 2007-06-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Rimonabant is currently developed in the treatment of obesity, smoking cessation, and alcohol dependence. Rimonabant is the first potent and selective antagonist of CB1 cannabinoid receptors.

  • 藥品名稱

參與醫院
9間

終止收納9間

2025-04-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期開放性試驗，旨在評估多劑量 Remdesivir 在健康東亞參與者中的藥物動力學、安全性和耐受性

  • 適應症

    適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)： •發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童 •不須氧氣治療但惡化成重度COVID-19風險較高的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2014-05-01 - 2016-01-01

Phase I

試驗已結束
併用靜脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗

  • 適應症

    併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    IV

參與醫院
6間

終止收納6間

2021-10-24 - 2023-04-12

Phase III

A Multi-center, Randomized, Double-Blinded, Parallel, Vildagliptin and Placebo-Controlled Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PB-201 in Treatment-naive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    PB-201

參與醫院
2間

召募中2間

2016-12-01 - 2018-12-31

Phase I

以隨機、交叉的方式，在正常健康受試者中，投予試驗藥物Ibuprofen Controlled-Release Tablet 600 mg和對照藥物Ibuprofen Tablet 200 mg用以評估食物對試驗藥物的影響，以及比較試驗藥物和對照藥物間之人體吸收狀態

  • 適應症

    止痛

  • 藥品名稱

    Ibuprofen Controlled-Release Tablet 600 mg

參與醫院
1間

終止收納1間

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