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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

中國醫藥大學附設醫院

家醫科

搜尋計畫列表

39件

2010-06-15 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠 gE/AS01B 疫苗，於第0、第2個月以肌肉注射方式施打於70 歲以上成人之預防效力、安全性以及免疫生成性。

  • 適應症

    在年齡50歲以上之受試者產生免疫力，以預防帶狀疱疹之發生。

  • 藥品名稱

    gE/AS01B vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-10-01 - 2011-09-30

Phase III

一項第三期、隨機、部分設盲、具對照組之多國中心臨床研究，評估GSK biological四價流感疫苗D-QIV (GSK2321138A)肌肉注射於18歲(含)以上成人之免疫生成性、不良反應率與安全性，以及評估D-QIV三個生產批次在臨床上免疫生成性之一致性。

  • 適應症

    18歲以上成人進行預防接種，以對抗流行性感冒。

  • 藥品名稱

    D-QIV流感疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-07-01 - 2018-12-15

其他

葛蘭素史克藥廠生物製劑部門(GSK Biologicals) 凍晶劑型帶狀疱疹次單位(HZ/su)疫苗 (GSK 1437173A)使用於曾在ZOSTER-006與ZOSTER-022研究中接受安慰劑之受試者的交叉疫苗接種試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹(HZ)及相關併發症之預防，適用於年齡在50歲以上成人，和年齡在18歲以上免疫功能低下之成人。

  • 藥品名稱

    HZ/su

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-12-19 - 2018-12-31

Phase II

ㄧ項隨機、雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗，評估CBW-511用於過重與肥胖患者之療效與安全性

  • 適應症

    過重與肥胖

  • 藥品名稱

    CBW-511

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-01-30 - 2024-12-29

Phase II

A Phase 2 Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of AMG 133 in Adult Subjects With Overweight or Obesity, With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

  • 適應症

    過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)

  • 藥品名稱

    AMG133

參與醫院
4間

召募中4間

2013-10-01 - 2015-09-01

Phase IV

一項為期十二週的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍的研究並隨訪，評估在健康青少年吸菸者中將VARENICLINE用於戒菸的安全性和療效

  • 適應症

    SMOKING CESSATION IN HEALTHY ADOLESCENT SMOKERS

  • 藥品名稱

    Champix film coated tablet 0.5 mg

參與醫院
6間

終止收納6間

2020-01-01 - 2024-08-08

Phase III

Tirzepatide每週一次用於肥胖，或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病之受試者中的療效與安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(SURMOUNT-1)

  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病，且無第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Tirzepatide

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-08-01 - 2013-12-31

Phase I

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之交叉試驗，針對混合型血脂異常患者，評估 TAP311 的安全性、耐受性、藥動學，並探討其藥效學特性。

  • 適應症

    mixed dyslipidaemia

  • 藥品名稱

    TAP311

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-12-01 - 2016-08-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心合作、為期 52 週的試驗，透過測量年長原發性高血壓患者的中心血壓，評估 LCZ696 治療動脈硬化的安全性與療效。

  • 適應症

    ESSENTIAL HYPERTENSION

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
3間

終止收納3間

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