問卷

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

搜尋計畫列表

39

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    - 從基準點(第0週)到治療結束(第44週)體重的相對變化%- 治療結束(第44週)減輕體重 ≥ 5%的受試者數目

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-11-01 - 2027-02-22

Phase III

試驗執行中
過重或肥胖受試者每週一次皮下注射 2.4 毫克 cagrilintide 合併 2.4 毫克 semaglutide (皮下注射2.4 毫克 /2.4 毫克 CagriSema)的療效及安全性
  • 適應症

    肥胖症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性
  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11

終止收納11

2021-07-15 - 2021-12-31

Phase I

一個評估UB-612疫苗於成年健康受試者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、第一期延伸試驗
  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
1

終止收納1

2020-09-01 - 2021-05-31

Phase I

一個評估UB-612於成年健康受試者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、第一期臨床試驗
  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
1

試驗已結束1

2013-11-01 - 2014-11-30

Phase III

一項針對單用nifedipine GITS(nifedipine gastrointestinal therapeutic system)療法控制不佳的原發性高血壓成人患者,以nifedipine GITS和Candesartan Cilexetil組合療法進行8週口服治療的多中心、隨機、雙盲、單一療法對照研究
  • 適應症

    治療單一藥物療法之下控制不佳的原發性高血壓患者

  • 藥品名稱

    BAY 98-7106( Nifedipine GITS / Candesartan cilexetil fixed dose combination)

參與醫院
5

終止收納5

2014-07-01 - 2016-06-30

Phase III

為期24週、隨機、雙盲、安慰劑控制的平行試驗,評估藥物鹽酸氯卡色林在過重或肥胖之非糖尿病患者的安全性與有效性。
  • 適應症

    體重管理:搭配飲食和運動,輔助身體質量指數 (BMI) 過高者進行長期體重管理,適用之身體質量指數為: (1) 45≧BMI ≧ 30 kg/m2, (肥胖) 或 (2) BMI ≧ 27 kg/m2 (過重) 且有一項與體重相關之疾病 (例如: 高血壓、血脂異常或第二型糖尿病)

  • 藥品名稱

    中文名稱:鹽酸氯卡色林, 英文名稱:BELVIQ

參與醫院
3

終止收納3

2010-06-15 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心之第三期臨床疫苗接種試驗,評估葛蘭素史克藥廠 gE/AS01B 疫苗,於第0、第2個月以肌肉注射方式施打於50 歲以上成人之預防效力、安全性以及免疫生成性。
  • 適應症

    在年齡50歲以上之受試者產生免疫力,以預防帶狀疱疹之發生。

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
3

終止收納3

1 2 3 4