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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

皮膚科

搜尋計畫列表

24件

2023-02-01 - 2024-08-08

Phase III

試驗已結束
一項第 3b/4 期隨機分配、開放性、療效評估者盲性的試驗，在中度至重度異位性皮膚炎受試者中比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 的安全性和評估者盲性療效（Level-Up）

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中9間

2017-08-15 - 2023-11-30

Phase III

試驗已結束
針對曾對至少一種非生物性疾病修飾型抗風濕藥物(DMARD)反應不佳的活動性乾癬性關節炎受試者中，對ABT-494與安慰劑以及Adalimumab進行比較的一項第三期、隨機分配、雙盲試驗－SELECT–PsA 1

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納6間

賴建志
臺北榮民總醫院

風濕免疫科

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2026-06-01 - 2029-01-16

Phase III

尚未開始召募
一項 Barzolvolimab 用於已完成 CDX0159-12 或 CDX0159-13 的慢性自發性蕁麻疹受試者之第 3b 期長期療效和安全性延伸試驗 (EMBARQ-CSU LTE)

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

  • 適應症

    慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2020-04-01 - 2023-03-31

其他

尚未開始召募
一項隨機、單盲、安慰劑對照之臨床試驗以評估PTB323X局部治療輕度至中度斑塊型乾癬患者的安全性和有效性

  • 適應症

    輕度至中度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-10-01 - 2028-02-03

Phase III

試驗執行中
An Open-Label Extension Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy of Tildrakizumab in Patients with Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至＜18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-07-31 - 2026-05-27

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    目標主要 比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2019-06-15 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、長期延伸試驗，評估Mirikizumab 於中度至重度斑塊型乾癬病患的長期安全性與維持治療效果

  • 適應症

    斑塊型乾癬病患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-04-24 - 2020-01-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多機構合作臨床試驗，於誘導劑量期之後進行隨機停藥維持劑量期，以評估Mirikizumab在中度至重度斑塊型乾癬病患中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

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