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30

2024-02-01 - 2028-03-01

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時試驗主持人整體評估 (IGA) 分數達到 0 或 1 且與基準期相較的改善幅度大於或等於 (>=) 2 級的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告第 16 週時 IGA 分數達到 0 或 1 且與基準期相較的改善幅度 >= 2 級之受試者百分比。IGA 記錄了試驗主持人在特定時間點對受試者乾癬的評估。對整體病灶的硬結、紅斑和脫屑進行分級。受試者的乾癬評估分為清除 (0)、極輕微 (1)、輕度 (2)、中度 (3) 或重度 (4)。結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時達到乾癬面積和嚴重度指數 (PASI) 90 反應的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告在第 16 週時達到 PASI 90 反應(PASI 自基準期以來改善 >=90%)的受試者百分比。PASI 是一種用於評估和分級乾癬病灶嚴重程度及其對療法的反應之系統。在 PASI 系統中,人體分為 4 個區域:頭部、軀幹、上肢和下肢。針對每個區域的紅斑、硬結和脫屑分別進行評估及評分,且分別以 0 至 4 的量表評分,而侵犯程度則以 0 至 6 的量表評分。PASI 產生的數值分數範圍為 0 至 72。分數越高表示疾病越嚴重。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7

2020-05-20 - 2023-09-11

Phase III

試驗已結束
一項以upadacitinib治療患有中度至重度異位性皮膚炎且已完成試驗M16-046治療之成年受試者的第3b期、開放性治療延伸試驗
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

暫停召募4

2018-08-31 - 2025-11-11

Phase III

試驗已結束
評估Upadacitinib於中度至重度異位性皮膚炎青少年及成人受試者的一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲性試驗
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中4

2019-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照第三期試驗,評估Baricitinib用於重度或極重度圓禿成年病患的療效及安全性 (BRAVE-AA2)
  • 適應症

    圓禿

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

終止收納4

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至<18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學
  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-07-31 - 2026-05-27

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題:一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書特定介入治療附錄標題:一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗,評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性
  • 適應症

    目標主要比較LY3454738及安慰劑,對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效,測量方法為EASI-75指標主要第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中8

2023-05-15 - 2030-04-09

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心的長期延伸試驗,評估Lebrikizumab 對6 個月至< 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2014-11-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與活性藥物對照試驗,針對中度至重度斑塊型乾癬的受試者評估以Guselkumab治療的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
5

終止收納5

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